前些天,在cctv10看到一起节目,讲述的是天津的事情。
一个叫刘东江的人,有一张特殊的名片---早产儿视网膜病变患儿家长(大致的意思,原文记不清了)。他的儿子,是一个早产儿,很幸运的活了下来。但是,3个月后,孩子开始不明原因的大哭。最后,他们发现孩子的眼睛出现了问题。在天津求医无效后,他们去了北京。在北京的医院里,他们遇到了与他们的孩子在同一个天津市有着50年历史的某妇幼医院出生的、同样是早产儿、同样是眼睛疾患的另一个孩子。他们开始怀疑是医疗事故。只有初中文化的刘东江,回到天津后,花了很多的时间,在天津的医学图书馆里翻阅文献,终于发现对早产儿过量供氧是早产儿视网膜病变的目前所知的唯一原因。
并且,在1978年前后,美国就因这一问题对早产儿供氧做出了严格的限定。
日本在此后,也曾出现这样的病例,法院的判决是既然美国出现过这样的情况,那么日本的医学界应该在交流、学习中获知,并应引以为戒,故医院方面做出的种种解释均被驳回。
而他的儿子在医院里的供氧情况,远远超出了国家标准。刘东江在了解真相后,他想到的第一件事是赶到那家医院,守在产科出院通道里,每出院一家就询问是否是早产儿,如果是请尽快去眼科专家那儿会诊。因为这样的患儿只有在4-6周--这短短的两个星期里有治愈的希望。而这一段时间内,家长是不可能发现任何异常的。他不希望有更多的孩子也这样不明不白的坠入黑暗。但是,他的举动没有引起那些出院的人们的关注。接着,他为了向别的患儿家长介绍医学知识,特地开通了一个专线小灵通,印制了那一张特殊的名片,与全国范围内的患儿家长保持着联系。
然后,他才和另外3名在同一个医院出生的患儿的家长向法院提出诉讼。
今天,在cctv1的《真相》栏目里,有看到了相关的报道。这场官司已经持续了两年!
医院方面在出庭时,竟然有人对这些家长说:孩子瞎了,可以开发他其他方面的特长。 这些孩子本来就是早产儿,本来就不应该活下来。 面对他们提出的以人均寿命70计算的赔偿金额,这个医院的医政部门的一位女士(刘东江对她仍然尊称一声女士)说:我知道的人均寿命只有49,你们都是些无赖。(我真希望能用唾沫星子把他们盐起来。)不仅如此,医院方面还篡改了病历。
这些孩子,在他们的脑海里连妈妈的印象都没能来得及留下。
这些孩子,只要那些医务人员尽一点点人道主义精神,不给他们供多余的氧气(还不是为了几个钱)、能够把课本上的东西学以致用(在那家医院主任医生的桌子上放着的国家教材里明确记载了这个情况的全部医学理论)、能够有一点点同情心(在他们出院的时候,哪怕仅仅是嘱咐一句),这些孩子就不用面对全盲的人生了。
统计数字,每年我国有120万的早产儿出生。
刘东江在采访结束时,告诉记者,他接到一个患儿家长的电话,在他们那里有30多个同样情况的孩子。
难道我们所能做的就只有--在听到这样的真实事件后--哭泣吗?
搬家
15 年前
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